Las memorias fisiológicas sobre las que escribió Daniel en su artículo "A cada cual su cerebro" (en términos de "huellas mnémicas") son una de las evidencias de la gran plasticidad neuronal que existe. Se estima que la formación de memorias implica el crecimiento y la diferenciación de neuronas del hipocampo (del lóbulo temporal de los hemisferios cerebrales) y el incremento de las conexiones entre dichas neuronas, conexiones denominadas "sinápticas", que son aquellas que permiten la trasmisión de información de una neurona a otra.
Si bien las neurociencias no han desentrañado específicamente en qué consiste el establecimiento de nuevas memorias respecto a la formación de otros tipos de pensamientos, sí se conocen algunos mecanismos moleculares que conducen a la supervivencia y diferenciación neuronales y a su mayor conectividad sináptica. Lo curioso es que estas tres respuestas pueden ser desencadenadas por la acción sobre las neuronas de un solo mediador, el factor de crecimiento nervioso (NGF), actuando sobre un único receptor de membrana (TrkA). El hecho es que la unión del ligando activa al receptor, que entonces se aparea a otro receptor similar, se fosforilan uno al otro y juntos desencadenan tres vías intracelulares distintas y paralelas de transmisión de señales intracelulares. En todas ellas intervienen unas ubicuas proteínas informativas que se denominan proteín quinasas. Por medio de una de las vías se inhibe la apoptosis, que es la retorcida forma que tiene el sistema nervioso de asegurar la supervivencia de las neuronas. Por medio de otra vía se activan factores de transcripción que proceden a expresar determinados genes en el núcleo y por la tercera se produce una repentina y acentuada liberación de catión calcio de reservorios intracelulares, catión que actúa a su vez como mensajero químico multifuncional. Estas dos últimas vías provocan la diferenciación (especialización) neuronal y aumentan su conectividad con otras neuronas.
Copyright Mirta E. Grimaldi. Derechos reservados.
Si bien las neurociencias no han desentrañado específicamente en qué consiste el establecimiento de nuevas memorias respecto a la formación de otros tipos de pensamientos, sí se conocen algunos mecanismos moleculares que conducen a la supervivencia y diferenciación neuronales y a su mayor conectividad sináptica. Lo curioso es que estas tres respuestas pueden ser desencadenadas por la acción sobre las neuronas de un solo mediador, el factor de crecimiento nervioso (NGF), actuando sobre un único receptor de membrana (TrkA). El hecho es que la unión del ligando activa al receptor, que entonces se aparea a otro receptor similar, se fosforilan uno al otro y juntos desencadenan tres vías intracelulares distintas y paralelas de transmisión de señales intracelulares. En todas ellas intervienen unas ubicuas proteínas informativas que se denominan proteín quinasas. Por medio de una de las vías se inhibe la apoptosis, que es la retorcida forma que tiene el sistema nervioso de asegurar la supervivencia de las neuronas. Por medio de otra vía se activan factores de transcripción que proceden a expresar determinados genes en el núcleo y por la tercera se produce una repentina y acentuada liberación de catión calcio de reservorios intracelulares, catión que actúa a su vez como mensajero químico multifuncional. Estas dos últimas vías provocan la diferenciación (especialización) neuronal y aumentan su conectividad con otras neuronas.
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